Zostavax诉讼请参阅对默克公司提出的法律索赔。药品由美国各地的消费者购买。在这些法律索赔中，消费者声称药物“Zostavax”是有缺陷的。此外，默克公司甚至没有警告消费者它的所有潜在和危险的副作用。由于副作用，原告甚至要求赔偿，例如:
- 带状疱疹
- 目测损失
- 听力损失
- 麻痹
- 严重肝衰竭
诉讼的开始
2016年，默克首次因Zostavax药物的副作用提起诉讼。在那之后，成千上万的消费者报告了严重的副作用，并向法院起诉该公司。由于案件数量众多，其中许多案件由联邦司法小组在联邦法院合并。这种合并被称为Zostavax诉讼多地区诉讼(MDL)，其诉讼程序由美国宾夕法尼亚州东区地区法官哈维·巴特尔说。
最常见的Zostavax索赔
所有的索赔人都陈述了一些主要的索赔要求。
这种药物设计有缺陷，对消费者非常危险。
Zostavax可能导致严重的副作用和伤害，包括死亡。
默克制药公司没有警告消费者这种药物的潜在副作用。
此外，该公司没有如实说明他们的疫苗有多安全。
设计缺陷索赔
Zostavax案例中的设计缺陷索赔是指该药物引起的各种副作用和伤害。设计缺陷索赔通常是针对一种药物的案件，因为这种药物对消费者有危险。对于设计缺陷声明是正确的:
索赔人需要提供其对健康造成危害的证据。
这种药物的副作用是在按建议的用途服用时产生的。
关于大规模侵权与MDL
大规模侵权指的是由许多不同的原告提起的许多诉讼或法律索赔，对被指控的公司或个人造成类似的伤害。的Zostavax诉讼都是大规模侵权的典型案例在大规模侵权案件中，即当多个案件对一个被告提起诉讼时，这些案件通常被合并为多地区诉讼(MDL)。MDL是指指定一个特定的联邦法院来监督和管理这些合并案件。
谁可以成为MDL的一部分?
任何符合以下三个条件的索赔人都可以成为MDL的一部分。
他是在2006年FDA批准该药物后服用的。
他在三周到一年的时间内经历了副作用或伤害。
如果有执业医生或内科医生诊断出所谓的带状疱疹。
当前情景
合并案件预计将在2020年秋季至2021年夏季之间进行首次审判。因此，任何因服用Zostavax而受伤或产生副作用的人都可以向默克公司提出索赔。
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